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                <text>A Síndrome da Ardência Bucal (SAB) é uma dor crônica caracterizada por ardência, queimação, formigamento e mudanças no paladar, sem lesões visíveis na boca nem causa física que se possa detectar. A língua é geralmente a região mais afetada, mas pode acometer outras partes, como palato e mucosa jugal. A condição é chamada de "síndrome" porque apresenta um conjunto de sintomas - como sensação de boca seca (xerostomia) e alterações de paladar - que têm etiologia não totalmente definida ou variável, mas que formam um quadro clínico reconhecível. À partir dessa definição, a elaboração desta visão de literatura teve como objetivo dissertar sobre a SAB, incluindo suas possíveis causas e tratamentos. Foram utilizados artigos científicos publicados entre 2005 e 2025  em Inglês e Português, disponíveis em portais de periódicos de grande relevância (PubMed / MEDLINE, Scopus, Web of Science e Google Acadêmico). Os resultados obtidos com esta&#13;
revisão de literatura evidenciam que a predominância da SAB é em público feminino,&#13;
acima de 50 anos, geralmente associados a fatores biopsicossociais. Possui um&#13;
perfil epidemiológico consistente, apesar de baixa predominância populacional e&#13;
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                <text>Síndrome da Ardência Bucal (SAB) é uma dor crônica caracterizada pela sensação de queimação da mucosa oral, com ausência de alterações clínicas evidentes. O diagnóstico é realizado através da história do paciente e exclusão de fatores locais e sistêmicos que possam causar os sintomas. Estudos sugerem que mulheres, geralmente na menopausa ou na pós-menopausa, são mais afetadas que homens, numa proporção relativa de 3 a 20 mulheres para um homem. A etiopatogenia da SAB é incerta, estudos apresentam evidências de uma etiologia neuropática e fatores psicogênicos parecem estar envolvidos. O tratamento para SAB ainda é um desafio. São sugeridas terapias medicamentosas e não medicamentosas, entre elas está o uso de clonazepam, fitoterápicos, terapia a laser de baixa intensidade, antidepressivos, ácido alfa-lipóico, acupuntura, estimulação magnética transcraniana repetitiva do córtex pré-frontal e terapia cognitivo-comportamental. Mais pesquisas são necessárias para avaliar a eficácia dos tratamentos na diminuição da sintomatologia da SAB.</text>
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                <text>SÍNDROME DA COMBINAÇÃO: DIAGNÓSTICO, PREVENÇÃO E ESTRATÉGIAS&#13;
DE TRATAMENTO NA REABILITAÇÃO ORAL</text>
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                <text>Este artigo revisa a Síndrome da Combinação, uma condição clínica identificada por&#13;
Kelly em 1972, que ocorre quando uma maxila desdentada se opõe a dentes&#13;
anteriores inferiores naturais. A revisão bibliográfica analisa as características clínicas,&#13;
como perda óssea na região anterior do rebordo superior e hiperplasia papilar do&#13;
palato duro, além de discutir as implicações clínicas para pacientes que utilizam&#13;
prótese total superior e prótese parcial removível bilateral inferior. Os resultados&#13;
evidenciam a importância de um diagnóstico preciso e de um tratamento adequado,&#13;
que visam evitar a progressão dos sintomas. A conclusão enfatiza a necessidade de&#13;
estratégias preventivas e cuidados cirúrgicos e protéticos específicos na reabilitação&#13;
oral, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes afetados</text>
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                <text>Profª. Ma. Mellyna Cavalcante Mendes Borba</text>
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                <text>SÍNDROME DA COMBINAÇÃO: REABILITAÇÃO COM PRÓTESE TOTAL &#13;
SUPERIOR E PPR INFERIOR&#13;
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                <text>A Síndrome da Combinação é uma condição patológica que foi descrita por Ellisworth &#13;
Kelly, em 1972, observada em pacientes desdentados na parte superior e que&#13;
apresentam somente dentes anteriores inferiores classificados como Classe I de&#13;
Kennedy, estes, utilizando prótese total superior e parcial removível inferior. (. O&#13;
processo se dá inicio pela acentuada perda óssea posterior na mandíbula, e&#13;
reabsorção óssea na região anterior do rebordo superior, com consequente&#13;
crescimento das tuberosidades, extrusão de dentes anteriores inferiores e hiperplasia&#13;
papilar da mucosa do palato. Esses traços podem aparecer em conjunto ou não, e às&#13;
vezes, associadas às características que Saunders descreveu como: discrepância de&#13;
plano oclusal, perda da DVO, adaptação inadequada das próteses, reposicionamento&#13;
anterior da mandíbula, alteração no periodonto e epúlides fissuradas. O paciente que&#13;
possui a síndrome apresenta alteração na estética, fonética, função, e até mesmo&#13;
DTM. &#13;
Atualmente, há diversas formas de tratamento que visam o contato oclusal posterior,&#13;
para aumentar a estabilidade da prótese e minimizar somente o contato anterior. O&#13;
objetivo desse trabalho é demonstrar as características clínicas e seu tratamento com&#13;
prótese total superior e parcial inferior, devolvendo fonética, função, e estética para&#13;
pacientes com Síndrome da Combinação.&#13;
</text>
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                <text>Luciano Pedrin Carvalho Ferreira&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
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                <text>SÃO JOSÉ DO RIO PRETO &#13;
&#13;
2018 </text>
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                <text>SÍNDROME DA COMBINAÇÃO: UMA REVISÃO DA LITERATURA&#13;
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                <text>A Síndrome da Combinação ou Síndrome de Kelly manifesta-se como  um  conjunto&#13;
de  características  relacionadas à anatomia e à fisiologia da cavidade oral&#13;
parcialmente desdentada, com uma maxila edêntula que se opõe a dentes anteriores&#13;
inferiores naturais, onde a arcada encontra-se com extremidades livres. O objetivo&#13;
deste trabalho é revisar as características da Síndrome de Kelly, bem como&#13;
mecanismos para tratamento e prevenção dos agravos decorrentes da patologia.&#13;
Foram realizadas pesquisas em banco de dados virtuais da plataforma da Biblioteca&#13;
Virtual em Saúde, com a utilização dos descritores “Cavidade oral”, “Prótese total” e&#13;
“Saúde bucal”, onde foram obtidos artigos e teses que tratam sobre o tema abordado.&#13;
Observou-se que a Síndrome da Combinação se trata de uma patologia que afeta&#13;
aproximadamente 24% dos casos em que o paciente é portador de uma prótese total&#13;
superior e classifica-se, no arco inferior, como Classe I de Kennedy. Existirem&#13;
múltiplas possibilidades terapêuticas, as quais envolvem tratamento cirúrgico,&#13;
periodontal, restaurador e, caso o paciente apresente-se com alguma afecção&#13;
estomatológica associada, deve-se optar por iniciar tratamento medicamentoso e&#13;
acompanhá-lo quanto à recuperação. Logo, pode-se concluir que o diagnóstico&#13;
precoce da Síndrome da Combinação favorece o desenvolvimento de técnicas e&#13;
condutas clínicas simples para prevenção dos agravos e de possíveis sequelas. A&#13;
higienização oral e protética favorecem a prevenção de alterações orais em tecidos&#13;
moles e de consequências de infecções oportunistas e a manutenção dos elementos&#13;
dentários residuais previne o desequilíbrio oclusal e consequentes alterações da&#13;
dinâmica funcional do sistema estomatognático.&#13;
</text>
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                <text>EDUARDO EUDES NÓBREGA DE ARAÚJO&#13;
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                <text>Dr. Túlio Pessoa de Araújo &#13;
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                <text>A síndrome da respiração bucal pode ser classificada como uma alteração do padrão&#13;
fisiológico de respiração nasal normal, ou seja, uma forma adaptativa patológica, cuja&#13;
etiologia pode ser tanto de caráter ambiental como também decorrente de um fator&#13;
genético. O respirador bucal crônico apresenta características faciais e posturais&#13;
bastante particulares, com repercussões bucais, além de prejuízo estético, psicológico&#13;
e social. Desse modo o diagnóstico precoce e tratamento adequado são&#13;
imprescindíveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. </text>
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                <text> Vera Helena Teixeira Coelho&#13;
Terra</text>
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2017 </text>
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                <text>SÍNDROME DE APERT: CARACTERÍSTICAS FACIAIS&#13;
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                <text> &#13;
A síndrome de Apert é um tipo de acrocefalossindactilia rara do tipo I, na qual se&#13;
caracteriza por cranioestenose, sindactilia severa das mãos e dos pés e aspectos&#13;
faciais dismórficas, apresentando redução no tamanho da maxila, erupção atrasada,&#13;
dentes supranumerários, entre outros. O objetivo deste trabalho foi realizar uma&#13;
revisão de literatura sobre a Síndrome de Apert, enfatizando sua característica facial,&#13;
bem como sua epidemiologia e tratamentos. Desta forma, ficou claro que devido às&#13;
múltiplas alterações o tratamento ideal para pacientes com síndrome de Apert é uma&#13;
abordagem multiprofissional, o que inclui cirurgiões-dentistas e neurocirurgiões,&#13;
cirurgiões plásticos, oftalmologistas e geneticistas.&#13;
&#13;
</text>
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 &#13;
2019 </text>
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                <text>As mordidas cruzadas posteriores, compõem o grupo de má oclusões&#13;
transversais, claramente identificáveis ao exame clínico são uma&#13;
alteração rara na rotina da ortodontia. A síndrome de Brodie ou Mordida&#13;
de Brodie é uma má oclusão que mostra alterações entre os arcos maxilares&#13;
e mandibulares, em que observa-se uma arco maxilar muito maior&#13;
que o arco mandibular na qual há uma ausência de contatos entre os&#13;
dentes de ambas arcadas com prevalência de 8% a 18% e 0,5 a 11%&#13;
(quando todos os dentes envolvidos). Sua origem pode ser de fatores&#13;
hereditário ou iatrogênico. O tratamento pode variar de acordo com vários&#13;
fatores como: tipo de mordida cruzada; inicio do tratamento; diagnóstico&#13;
precoce e grau de dificuldade podendo ser corrigido através de tratamento&#13;
ortodontico/ortopédico e alguns casos de forma cirúrgica.</text>
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2024</text>
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      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>A Síndrome de Down é uma condição genética, caracterizada pela alteração do cromossomo 21, que altera de 46 para 47 cromossomos no indivíduo. Uma das características desta condição é a hipotonicidade sistêmica muscular, que incide diretamente e negativamente no sistema estomatognático do portador, logo, questões como alterações da respiração durante o sono, más oclusões, desvios faciais, entre outros, podem ser observadas. Por causa disto, uma metodologia interceptiva passa a ser favorável, logo, a Ortopedia Funcional dos Maxilares e a Ortodontia são as especialidades que podem positivamente intervir para com estas questões bucais. Em crianças portadoras de Síndrome de Down essas especialidades devem intervir o mais precoce possível, de modo a direcionar e estimular o desenvolvimento orofacial mais adequado. O objetivo deste trabalho ficou estabelecido em, por meio da literatura abordar os aspectos gerais e odontológicos da síndrome de Down. Assim sendo, cabe ressaltar que o ortodontista tem o papel de proporcionar ao paciente uma qualidade de vida, eliminando as características oclusais que contribuem para as limitações desses indivíduos.</text>
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                <text>FLÁVIA FERNANDES PORTO</text>
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2024</text>
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